De acuerdo con el comunicado, la optimización de procesos clave podría atraer hasta 450 millones de dólares de inversión extranjera anual, consolidando a México como un destino competitivo en investigación clínica.

La investigación clínica es fundamental para garantizar la eficacia y calidad de medicamentos, vacunas, dispositivos médicos y tratamientos, generando evidencia robusta que orienta la práctica médica, las decisiones regulatorias y el diseño de políticas públicas en salud.

El documento señala que el principal reto para el crecimiento del sector se relaciona con barreras regulatorias y operativas que generan costos e incertidumbre, particularmente en la importación de equipos especializados. Con las nuevas medidas de facilitación comercial y normatividad, se estima un incremento de hasta 50% en la inversión extranjera, equivalente a 150 millones de dólares adicionales anuales, que se sumarían a los 300 millones reportados por la AMIIF, alcanzando un total de 450 millones de dólares.

La resolución fue emitida por la Subsecretaría de Industria y Comercio, la Dirección General de Facilitación Comercial y de Comercio Exterior, y la Dirección General de Normas, como parte de las estrategias del Plan Nacional de Desarrollo 2025–2030 y el Plan México, impulsados por la presidenta Claudia Sheinbaum.

Con estas acciones, el Gobierno de México, a través del secretario de Economía Marcelo Ebrard, reafirma su compromiso con políticas públicas que fortalezcan la competitividad nacional, promuevan la innovación y generen un entorno favorable para la inversión en investigación clínica. La meta es avanzar gradualmente hacia los 2 mil millones de dólares anuales establecidos en el Plan México.